官能團(tuán)定性分析:是根據(jù)化合物的R光譜的特征峰，測定物質(zhì)含有那些官能團(tuán)，從而確定化合物的類別。

結(jié)構(gòu)分析:是由化合物的IR光譜主，結(jié)合其它性質(zhì)測定有關(guān)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式或立體結(jié)構(gòu)。在進(jìn)行化合物的鑒定及結(jié)構(gòu)分析時。

解析紅外光譜的三要素（位置，強(qiáng)度和峰形）

在解析紅外光譜時，要同注意吸收峰的位置，強(qiáng)度和峰形位置，強(qiáng)度和峰形 。吸收位置是紅外吸收最重要的特點，但在鑒定化合物分子結(jié)構(gòu)時，應(yīng)將吸收峰的位置輔以吸收峰強(qiáng)度和峰形綜合分析。每種有機(jī)化合物均顯示若干吸收峰，對大量紅外圖譜中各吸收峰強(qiáng)度相互比較，歸納出各種官能團(tuán)紅外吸收強(qiáng)度的變化范圍。只有熟悉各官能團(tuán)紅外吸收的位置和強(qiáng)度處于一定范圍時，才能準(zhǔn)確推斷出官能團(tuán)的存在。

確定官能團(tuán)的方法

對于任何有機(jī)化合物的紅外光譜，均存在紅外吸收的伸縮振動和多種彎曲振動。因此，每一個化合物的官能團(tuán)的紅外光譜圖在不同區(qū)域顯示一組相關(guān)吸收峰。只有當(dāng)幾處相關(guān)吸收峰得到確認(rèn)時，才能確定該官能團(tuán)的存在。

例1.甲基（CH3）：2960cm-1和2870cm-1為伸縮振動，1460cm-1和1380cm-1為其彎曲振動。 例2. 亞甲基（CH2）：2920cm-1和2850cm-1為其伸縮振動，1470cm-1和720cm-1為其彎曲振動。 例3. 酯基：νC=O為1750~1725 cm-1，νC－O在1300~1050 cm-1有兩個吸收譜帶。

紅外光譜解析步驟

（1）根據(jù)確定的分子式，計算不飽和度，預(yù)測可能的官能團(tuán)。

（2）首先觀察紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)，找出該化合物可能存在的官能團(tuán)。

（3）查看紅外光譜的指紋區(qū)，找出官能團(tuán)的相關(guān)吸收峰，最后才確定該化合物存在某官能團(tuán)。

（4）判斷是否芳香族化合物，若為芳香化合物，找出苯的取代位置。

（5）根據(jù)紅外光譜指紋區(qū)的吸收峰與已知化合物的紅外光譜或標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照，確定是否為已知化合物。

（1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型，根據(jù)分子式計算不飽和度。

公式：不飽和度＝F+1+(T-O)/2

其中：

F：化合價為4價的原子個數(shù)（主要是C原子）；

T：化合價為3價的原子個數(shù)（主要是N原子）；

O：化合價為1價的原子個數(shù)（主要是H原子）。

F、T、O分別是英文4,3 1的首字母，這樣記起來就不會忘了

舉個例子：例如苯（C6H6），不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環(huán)，正好為4個不飽和度。

（2）分析3300~2800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收，以3000 cm-1為界，高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯、炔、芳香化合物嗎，而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收。

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，則應(yīng)在2250~1450cm-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：

炔 —2200~2100 cm-1

烯 —1680~1 ** 0 cm-1

芳環(huán) —1600、1580、1500、1450 cm-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm-1的頻區(qū)，以確定取代基個數(shù)和位置（順反，鄰、間、對）。

（4）碳骨架類型確定后，再依據(jù)其他官能團(tuán)，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收來判定化合物的官能團(tuán)。

（5）解析時應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)系起來，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在，如2820、2720和1750~1700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。解析的過程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機(jī)實驗書上都有比較詳細(xì)的介紹的。

紅外吸收頻率表

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