?為什么紅外光譜分析要求樣品為單組分和純樣品？?

默認(rèn)情況下，紅外光譜表示中紅外光譜，主要用于定性分析功能組。因此，如果你想知道樣品中的成分，你需要分析純樣品，然后分析復(fù)合樣品。互聯(lián)網(wǎng)上有一個中紅外標(biāo)準(zhǔn)光譜庫。您可以檢索要分析的材料或成分。比較后，您可以知道樣品中的成分。

水特征峰在1630cm-1,3420cm-游離伯胺在3490附近~3400處有兩個吸收峰，締合胺的伸縮振動向低波數(shù)位移。一般來說，水峰相對較寬，而伯胺的峰相對較尖。你可以烘干更長時間，然后做紅外線，看看是否有吸水峰。如果沒有變化，它應(yīng)該是氨基峰。如果它變?nèi)趿耍瑧?yīng)該有少量的水。

對催化劑表征中的紅外光譜進(jìn)行半定量分析：例如，信號值增加，物種含量增加半定量分析的結(jié)果可靠嗎？KBr比例有關(guān)嗎？

可以計算相對強(qiáng)度，首先進(jìn)行集成處理，然后確定強(qiáng)度幾乎不變的峰值，然后計算你關(guān)心的峰值與峰值之間的強(qiáng)度比?；蛘哂嬎忝總€光譜和某個光譜（最好是不包括你關(guān)心的物質(zhì)的紅外光譜）的角度，并建立角度與你關(guān)心的物質(zhì)含量之間的對應(yīng)關(guān)系，前提是只有一個變化因素。

A：設(shè)備可能出現(xiàn)故障或操作問題，?沒有吸收峰。

1.首先確定基礎(chǔ)是否存在。?

羰基在1?**?0~1820cm-1區(qū)域產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰，通常是譜圖中最強(qiáng)的峰，寬度中等。如果上述區(qū)域沒有這樣的峰值，則可以看出被測物體沒有基礎(chǔ)。如果有基礎(chǔ)，則進(jìn)一步確定：?

①酸基：有-OH存在，在2500~3300?cm-1區(qū)域內(nèi)有寬吸收峰。?

②酰胺：有-NH35000存在的酰胺cm-1附近有中強(qiáng)度吸收，有時是強(qiáng)度相等的雙峰-NH2型酰胺。伯酰胺在1410?cm-1還有C-N的吸收。?

③酯：有C-O-C伸縮振動存在于1000~1300cm-1

中等強(qiáng)度吸收附近。?④酐：在1760?cm-1?和1810?cm-附近有兩個強(qiáng)吸收的堿。C-O-C伸縮振動。?⑤醛：氫與堿直接相連，C-H2750的伸縮振動?和2850?cm-1

附近有兩種弱吸收。?

⑥酮類化合物是酮類化合物，不包括上述情況的基礎(chǔ)。伸縮振動為1300~1100?cm-1有吸收?

2.如果沒有基礎(chǔ)，則判斷化合物是氧還是氮。?

①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300?cm-1區(qū)域內(nèi)有一個寬吸收峰，同時在1000~1300?cm-1區(qū)域內(nèi)有C-O強(qiáng)吸收峰；?

②醚：沒有-OH存在，只有C-O，在1000~1300?cm-1區(qū)域內(nèi)有強(qiáng)吸收；?

③(伯、仲)胺:是的-NH2和-NH-?存在，于3500?cm-1附近有中強(qiáng)度吸收峰，1030~1300?cm-1區(qū)域內(nèi)有C-N的強(qiáng)吸收。?

三、雙鍵和芳環(huán)?

①烯烴雙鍵:1650?cm-附近有弱吸收；?

②芳環(huán)：在1450~1650?cm-1區(qū)域中等或強(qiáng)吸收，表示芳環(huán)C=C；同時也可以結(jié)合30000?cm-1以上芳環(huán)不飽和C-H吸收確認(rèn)。?

4、叁鍵?

①炔烴三鍵：是的-C≡C-存在，于2150?cm-1附近有弱而尖的吸收；如果氫直接連接到三鍵上，則≡C-H在3300?cm-1附近有C-H的吸收。?

②腈類的-C≡N鍵：?在2250?cm-附近有一個中等強(qiáng)度、尖銳的吸收峰。?

5.硝基:硝基氮原子上有兩個氧，1300~1390?cm-1和1500?~?1600?cm-每兩個地方都有一個強(qiáng)吸收峰。?

6.烷烴:除300000?cm-1處的C-H和1375、1450?cm-1處的C-H吸收外，無其他特征。?

7、其它：P=O、S=O、P—O、Si—O14000等基團(tuán)和化學(xué)鍵~800?cm-一個地方有很強(qiáng)的吸收帶。

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