紅外1、3、5為紅外非活性振動，其余為紅外活性振動。
分子對稱振動不會引起偶極矩變化， 紅外非活性振動. 注意SO2非直線型.
vC=O由于氧電負性較大，峰值較強， 偶極矩大矩很大。根據峰強的區別，可以使用意義vC=C和vC=O,另外強的vC=O 也是紅外圖譜的好切入點。
(第二組書的題目有誤)
波數由高到低:5酰氯 > 2羧酸 > 3酯 > 6醛 > 1酮 > 4酰胺
A>B>C。氨基供電子能力>甲基>H，因此，它更有利于共軛效應C=O鍵級，波數下降。
與第一個化合物相似P43 乙酰乙酸乙酯產生烯醇異構體)， 共振后產生-OH峰, C=C峰, 另外C=O 波數下降。第二種化合物沒有這種現象。
A(~1740，強峰)和羥基峰(~2700-3400之間產生寬峰)，B只有羥基峰(寬峰產生在~2700-3400之間)，C沒有這兩個峰。
A有苯環相關峰的苯類化合物： 3000以上有芳香C-H膨脹振動峰，1800-2000苯環外彎曲振動泛頻峰， 苯環骨架1600~1450C=C伸縮振動峰， 600~900具有面外彎曲特征. B無峰3000多個環烷烴。
不考。答案是A，β-糖苷。P62有介紹。
略.
主題是錯誤的。不飽和度6. 含有三鍵, 芳香環, 羰基峰, 其不飽和度至少為7. 因此有誤.
解題格式參考1416題. 17題太多, 簡單列出要點.
不飽和度1, v(O-H):3324, v(C-O):1026; v(=C-H): 3085, v(C=C)1 ** 3, δ(=C-H):995，918(單替代) => 存在C=C. 剩下一個C, 已有兩終點(-OH, -CH=CH2), 因此剩下CH2(vC-H:2923,2853, δC-H:1427). 因此結構是A.
不飽和度4, 苯環: vC-H:3039,3000; δC-H泛頻1600~2000; vC=C:1599,1502,1460; δC-H694，756(單替代). 剩下CO, 無不飽和度. 無-OH峰, 所以終點應該是CH3, 單取代是-OCH3: vC-H:2923,2853;v(C-O):1040, δC-H:1460(可能),1428.
不飽和度6. 苯環:3062, 泛頻, 1589,1481,1457, 786,686(786>770, 更換間位，更牽強). 剩下C2N和不飽和度2， 無3300附近峰, 無C#C-H結構, 無NH2峰, 所以不飽和度2可能是不飽和度2CN: v(C#N):2229. 剩下一個C, 甲基, 間位取代: 2923,1458,1380.
不飽和度5, 苯環: 3085, 泛頻, 1598,1496, 856(對位), 剩下FNO可能是一個F, 一個硝基. 硝基: v(NO2,as)1527,v(NO2,s)1350. vC-F也可能是856. vC-N可能是1242的峰.
不飽和度4. 苯: 泛頻，1606，1495，1466. 742(鄰二取代). 剩下2C, 無不飽和度. 2個甲基: 2971,2940,2878,2869, 1466,1384.
檢查指紋區C=C-H第一種化合物是反式結構波數較大的~970，第二種化合物是順式結構~690.
第一組:是否有堿性~1720(后者)或羥基~3000寬峰(前者)。第二組:后者有兩個峰，對稱彎曲振動~1375會振動偶合為~1380和~1370。(不考。