結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，紅外光譜儀儀儀分析要先確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，對(duì)于單一高聚物要了解其組成單體和聚合物的光譜特點(diǎn)，對(duì)于混合物要熟悉各單一組成物質(zhì)的光譜特點(diǎn)。同一高聚物不同領(lǐng)域會(huì)制成不同的產(chǎn)品，分析紅外光譜儀儀儀時(shí)要注意分辨所測(cè)物質(zhì)的形態(tài)、外觀、用途等。
分析方法：
譜庫(kù)對(duì)比：適用于單一物質(zhì)和均聚物，對(duì)于多組分共聚物檢索匹配度不高；譜庫(kù)涵蓋不高的情況下無(wú)法匹配出對(duì)應(yīng)物質(zhì)。排除：不能確定物質(zhì)是什么，通過(guò)排除法確定不是什么物質(zhì)，如1870cm-1-1550cm-1沒(méi)有出現(xiàn)對(duì)應(yīng)的特征峰，則代表此物質(zhì)不含羰基基團(tuán)C=O，從而判定物質(zhì)不屬于聚酯、聚酰胺等含羰基高聚物。認(rèn)可：主要吸收帶對(duì)應(yīng)主要官能團(tuán)位置。排除與認(rèn)可：按譜帶位置、相對(duì)強(qiáng)度、形狀確定某些基團(tuán)的存在，同時(shí)排除某些結(jié)構(gòu)。實(shí)際譜圖解析過(guò)程中，可能需要上述四種方法相結(jié)合同時(shí)應(yīng)用才能更準(zhǔn)確的解析紅外光譜儀儀儀圖。
高聚物含有極性較強(qiáng)的基團(tuán)（伸縮振動(dòng)的基頻）對(duì)應(yīng)的吸收峰較強(qiáng)，例如，酯，苯醚，醇，酰胺，酸等，含有硅、硫、氯和氟等元素的化合物也有較強(qiáng)的極性。
常見(jiàn)紅外光譜儀儀儀圖的橫坐標(biāo)區(qū)域?yàn)?000cm-1-400cm-1（中紅外區(qū)），其中以1300cm-1為界限，4000cm-1-1300cm-1稱(chēng)為官能團(tuán)區(qū)，反應(yīng)物質(zhì)所含有的官能團(tuán)信息，此區(qū)間內(nèi)的特征峰基本上對(duì)應(yīng)一定的官能團(tuán)，1300cm-1-400cm-1稱(chēng)為指紋區(qū)，此區(qū)間反應(yīng)了物質(zhì)整體的結(jié)構(gòu)特征，每個(gè)化合物都有相對(duì)應(yīng)的指紋吸收，所以也可用來(lái)判斷兩個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，例如常見(jiàn)塑料的增塑劑鄰苯二甲酸酯和間苯二甲酸酯的紅外光譜儀儀儀圖主要取決于指紋區(qū)，前者為743cm-1代表苯環(huán)鄰位取代，后者725cm-1代表苯環(huán)間位取代。
鄰苯二甲酸酯的紅外光譜儀儀儀圖
間苯二甲酸酯的紅外光譜儀儀儀圖
紅外光譜儀儀儀從1800cm-1到600cm-1分為6個(gè)區(qū)。
1.1800-1700，聚酯，聚酰亞胺，聚羧酸
2.1700-1500，聚酰胺，脲醛數(shù)據(jù)，密胺樹(shù)脂
3.1500-1300，聚烯烴
4.1300-1200，芳醚，羥基，含硅、氟等高聚物
5.1200-1000，脂肪族聚醚C-O，含硅、氟等高聚物
6.1000-600，不飽和雙鍵高聚物，含氯C-Cl高聚物
紅外光譜儀儀儀分析小結(jié)：
基團(tuán)的特征譜帶，如613cm-1、693cm-1對(duì)應(yīng)的C-Cl特征弱峰或肩峰，如三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂中的814cm-1，淀粉中的578cm-1有些峰是作為分子的整體吸收，不代表某一個(gè)基團(tuán)的吸收兩個(gè)特征峰相對(duì)強(qiáng)度的變化的相互作用，如聚氯乙烯受到Cl離子的影響從1460cm-1移動(dòng)到1429cm-1，同時(shí)強(qiáng)度增強(qiáng)多種物質(zhì)組合改變其紅外光譜儀儀儀圖的結(jié)構(gòu)聚合物的紅外光譜儀儀儀不受分子量影響